28 de febrero: visibilizar la Anemia de Fanconi también es cuidar la salud bucodental

Cada 28 de febrero, el Día Mundial de las Enfermedades Raras nos recuerda una realidad que a menudo queda fuera del foco: miles de pacientes y familias conviven con patologías poco frecuentes que requieren más investigación, más conocimiento clínico y más apoyo social.

Este año, desde DESS® queremos contribuir a esa visibilidad hablando de la Anemia de Fanconi y apoyando a quienes trabajan día a día por las personas afectadas. Por eso, hemos realizado una donación de 1.000 € a la Fundación Anemia de Fanconi, una entidad pequeña que ofrece acompañamiento a pacientes y familias impulsa la investigación y promueve el conocimiento de la enfermedad.

La Anemia de Fanconi es una enfermedad rara, hereditaria y de alta complejidad, que puede afectar a distintos órganos y sistemas. Se caracteriza, entre otros aspectos, por una mayor predisposición a alteraciones de la médula ósea (fallo medular) y por un riesgo elevado de desarrollar determinados tipos de cáncer a lo largo de la vida.

Como ocurre en muchas enfermedades raras, el diagnóstico puede ser un reto por la variabilidad de síntomas y por la necesidad de un enfoque interdisciplinar y de seguimiento especializado.

Cuando hablamos de Anemia de Fanconi, no siempre se menciona un aspecto clave: la boca también importa. La evidencia clínica destaca la necesidad de un cuidado dental riguroso y de una prevención constante de problemas orales y craneofaciales.

Además, existe una preocupación especial en torno al cáncer de cabeza y cuello, con especial atención al área oral. Por este motivo, diferentes guías y materiales dirigidos a odontólogos enfatizan la importancia de una vigilancia periódica y la detección temprana mediante revisiones minuciosas de la cavidad oral (habitualmente, al menos, dos veces al año), ya que el diagnóstico precoz mejora el pronóstico.

Este punto conecta directamente con nuestro sector: la odontología y la tecnología dental pueden ser aliados esenciales en la calidad de vida de estos pacientes, no solo por el tratamiento, sino por la prevención, el seguimiento y la coordinación con equipos médicos.

Este 28 de febrero, hagamos que lo raro no sea invisible. La Anemia de Fanconi nos recuerda que la salud es integral —y que la salud bucodental también forma parte del cuidado y del seguimiento.

En DESS® creemos que la innovación en salud no solo ocurre en el laboratorio o en la clínica. También sucede cuando:

• se comparte información veraz y accesible,
• se impulsa la investigación,
• y se apoya a quienes acompañan a las familias en los momentos más difíciles.

Por eso, esta donación a la Fundación Anemia de Fanconi es, ante todo, un gesto de compromiso con la visibilización y el apoyo.

La visibilidad marca diferencias reales en las enfermedades raras. Puedes contribuir de forma sencilla:

1. Comparte este artículo o publicaciones informativas sobre la Anemia de Fanconi.
2. Sigue la actividad de la Fundación y ayúdales a amplificar sus mensajes.
3. Si está en tu mano, colabora (donaciones, iniciativas solidarias, difusión en tu entorno).
4. Si trabajas en el ámbito dental, refuerza una idea clave: la prevención y la detección temprana en cavidad oral pueden ser determinantes en pacientes con Anemia de Fanconi.

Desde DESS®, gracias por ayudarnos a dar voz a esta causa.

¿Quieres conocer más iniciativas como esta? Síguenos en nuestras redes sociales (Instagram, LinkedIn, Youtube, etc.) y mantente al día de todas las acciones y proyectos que impulsamos desde DESS® en materia de ESG, con el objetivo de generar un impacto positivo y sostenible en nuestra comunidad.